Camila Lonegro È una bambina adorabile che ha solo 8 mesi. Con una campagna sui social network, la sua famiglia cerca un’anima gemella adatta a donare il midollo osseo e salvargli così la vita.

Tutte le prove baby, dalla città Generale AshÈ iniziato due mesi fa. Aveva la febbre alta e i medici hanno rilevato noduli su tutto il corpo. De La Pampa è arrivato a Buenos Aires per essere curato all’ospedale italiano di Buenos Aires. Lì, gli specialisti hanno rilevato la leucemia mielomonocitica giovanile. La famiglia sottolinea l’importanza di registrarsi come potenziale donatore di midollo osseo e quindi di facilitare la donazione.

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Questa è la seconda volta che la famiglia Lonegro-Villa attraversa questo doloroso processo con uno dei loro figli. Nel 2019 anche Vincenzo, “Vichi” come lo chiamavano i suoi genitori, è morto di leucemia, nel qual caso è stata definita “Philadelphia negative leucemia mieloide cronica”. Avevano solo bisogno di un trapianto di midollo osseo, da una corrispondenza al 100%, ma non è mai arrivato.

“Vici” aveva solo cinque anni quando è morto e ieri era il suo compleanno. Ogni 4 dicembre, la famiglia organizza un evento a La Pampa per commemorare la “Giornata provinciale di sensibilizzazione sull’importanza del midollo osseo e della donazione di sangue”, con lo slogan “La pugnalata non fa male”, che i deputati e i deputati hanno concordato nel 2019. Questo l’anno è diverso a causa della notizia che li ha colpiti di nuovo: ora devono trovare un donatore per la loro figlia Camila.

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A Vincenzo è stata diagnosticata una rara forma di leucemia nel 2016, quando aveva due anni e mezzo. A quel tempo, tutto è iniziato con la polmonite. “Sarebbe molto malato e i laboratori darebbero pessimi risultati”, ha detto Tamara Villa, sua madre. “Quando l’abbiamo scoperto, abbiamo iniziato a diffondere l’importanza delle donazioni, anche la banca del sangue General Acha è diventata un Centro di Emoterapia perché Incucai andò ad allenarsi e aprì l’arruolamento che oggi porta il nome di Vincenzo”, ricorda la donna.

La donna ricorda che il bambino di cinque anni “ha avuto sfortuna con un gene raro, originaria del Cile e dell’Argentina meridionale ed è molto difficile trovare un donatore compatibile al 100%. Ho anche contattato le tribù, con qualcuno che l’ha inviato al capo, ma nessuno è andato a donare”.

“Vichi ha finalmente avuto il suo ultimo trapianto con un tedesco, ma stava così male e il 14 febbraio 2019, il giorno di San Valentino, Vichi se n’è andato”, ha detto Tamara con entusiasmo.

8 mesi fa è arrivata in famiglia Camila. Tamara spiega che non sanno se è ereditario e che i medici faranno ricerche in futuro perché “potrebbe succedere tra noi due che produciamo questa mutazione”. Allo stesso modo, la sua leucemia è mielomonocitica giovanile e, come suo fratello, la sua cura è il trapianto di midollo osseo.

“Aveva una febbre permanente e aveva più noduli che gli causavano dolore e doveva essere ricoverato in ospedale con morfina. Se la prossima settimana va meglio, ci lasciano andare weekend lungo ad Acha per battezzarlo. Sanno come trattiamo Vicenzo ed è per questo che ci hanno dato il permesso”, ha detto la donna.

Come donare il midollo osseo

In Argentina, per diventare donatore di midollo osseo devi donare il sangue e registrarti Registro Nazionale dei Donatori Volontari da CP. Possono iscriversi tutti coloro di età compresa tra i 18 e i 40 anni che sono in buona salute, pesano più di 50 chilogrammi e non hanno precedenti di malattie cardiache, epatiche o infettive.

Quindi è necessario donare il sangue presso uno dei centri di donazione autorizzati presso i Servizi di Emoterapia degli ospedali e delle Banche del Sangue di tutto il Paese, come l’Ospedale Lucio Molas di Santa Rosa, il Gobernador Centeno del Generale Pico e il Padre Buodo del Generale Acha. Si può fare anche presso la raccolta esterna che si tiene ogni mese per facilitare la donazione del sangue.

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