“Tutto di noi è determinato nel nostro DNA, ma non sappiamo come decodificare tutte queste informazioni”, è la prima definizione forte che gli scienziati Adrian Turjansky fornire PROFILO quando descrivono in dettaglio cosa fanno in azienda bitgeniache attraverso l’analisi della saliva può determinare da dove veniamo o quale malattia stiamo incubando.

Il progetto è nato nel 2015 e un Bachelor of Chemistry dell’Università di Buenos Aires (UBA) lo ha co-fondato con partner provenienti da studi di informatica. Turjanski ha paragonato la molecola del DNA al “libro della vita” perché ha affermato che tutto ciò che costituisce il corpo umano è lì. “Soprattutto informazioni su ciò che gli esseri umani immagazzinano lì, ma devi sapere come leggerlo“, Ha aggiunto.

Senza troppi tecnicismi, ha detto che il cosiddetto medicina di precisione lavorare su tre miliardi di molecole per determinare le ragioni del loro comportamento o delle loro proprietà fisiche. “Grazie a migliaia di indagini, abbiamo visto che le lettere erano legate al colore dei tuoi occhi e possiamo stimare la probabilità che tu abbia un tipo di colore o che i tuoi figli lo ereditino. Determina, contando e analizzando, i tuoi antenati, se vieni da una città, un paese o una regione”, ha spiegato.

Come vuole decollare il primo nanosatellite argentino con Elon Musk

Le aziende lavorano con tre tipi: kit che appaiono sul suo sito web ufficiale: il più completo che determina i tratti genetici associati a salute, eredità ed esercizio ($ 29.600); altri lavorano sul trasporto delle malattie e sulla risposta ai farmaci ($ 24.000); e uno meno costoso che determina i tratti genetici associati ai profili vitaminici e migliora la nutrizione ($ 18.000).

Turjanski ricorda che prima dell’adozione della medicina genomica, il sistema sanitario era governato da ordini medici. “Ci sono 8mila malattie ereditarie. Ci sono studi per tutto. Tutto questo funziona nel sistema sanitario ed è inefficiente. I ragazzi nati con problemi di salute lo scoprono solo dopo 7 o 8 anni”, ad esempio.

Per dimostrare che il loro lavoro ha un valore scientifico, offrono 100 diagnosi gratuite agli ospedali di tutto il paese per analizzare diverse genetiche. “È lì che siamo diventati davvero famosi”, ha ricordato lo scienziato. “Quando ci sono sintomi rari che i medici non notano, non c’è altra scelta che leggerli tutti. E questa è stata la prima cosa che abbiamo fatto”, ha detto.

Tra questi centri sanitari ci sono: Garrahan, Gutiérrez, Germania o Italia. “Abbiamo iniziato a pensare che la popolazione potesse trarre vantaggio dalla possibilità di determinare tutte queste informazioni in una lettura.. Aiutali anche a scegliere la dieta giusta, ad evitare problemi di stomaco che i gastroenterologi non riescono a fare. medicina preventiva. Il nostro concetto è il benessere”, conclude.

“In Argentina riceviamo migliaia di domande al mese e ne vendiamo centinaia test. L’obiettivo è che accada come negli Stati Uniti, che è il prodotto più venduto in assoluto amazzone nel 2018. Il nostro piano è che le persone perdano ancora di più la loro paura, che le aziende la utilizzino più spesso”, ha affermato Turjanski.

Informazioni e modifica del DNA

Tre anni fa, nel contesto della conversazione TEDxRioDeLa Platagli scienziati pongono domande etiche: cosa accadrà se a una giovane coppia viene detto che il loro figlio o figlia avrà una malattia incurabile nella loro vita, test genomica attraverso. Se si segue la pratica medica, i medici possono evitare cattive notizie e conservare le informazioni, ha affermato Turjanski.

“Il dottore ha detto che le informazioni erano molto difficili da fornire in diverse occasioni. Perché le persone non hanno diritti? Crediamo che dobbiamo dare alla persona il potere di sapere. Ma questo sta iniziando a cambiare perché i medici prendono decisioni in modo diverso. La maggior parte dei nuovi farmaci viene fornita con una prescrizione genetica”, ha concluso.

“L’inizio dell’universo”, bellissime immagini inviate dal telescopio Webb della NASA

Infine, spiega che i progressi della scienza non possono più semplicemente determinare di cosa sono fatti i nostri corpi, perché alcuni occhi sono azzurri e altri marroni, o perché siamo più o meno tolleranti al lattosio: tutto questo si aggiungerà alla forza del nostro corpo. modificare il DNA.

“Perché non leggiamo a tutti i neonati? Quando ho tenuto un discorso TEDx, la possibilità di alterare il DNA non era ancora stata fatta.. Oggi è possibile e c’è un pazientecon una terapia molto costosa, chi è nato con la SLA (NR: sclerosi laterale amiotrofica) e sono guariti perché il loro DNA può essere cambiato. In alcuni casi è già iniziato. Possiamo curare migliaia di bambini, ma quello che temiamo è che qualcuno chieda un bambino alto 1,90 metri e con gli occhi azzurri. Sempre ottimizzando e abbassando i costi”, ha concluso.

IG/ff